page_banner

Мэдээ

Гуравдугаар сарын 12-ндth 2022, ньNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech компаниас COVID-19 антигенийн бүтээгдэхүүнийг өөрөө турших өргөдлийг өөрчлөхийг зөвшөөрсөн мэдэгдэл гаргасан.Ltd. Co, Бээжин Жинвофу биоинженерийн технологиLtd. Co, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Гуанжоу Wondfo Biotech Co., Ltd болонBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Хуаkeтай).COVID-19 эсрэгтөрөгчийг өөрөө шалгах таван бүтээгдэхүүн худалдаанд гарлаа.

pa1

2022 оны 3-р сарын 11-ний өдөр Үндэсний эрүүл мэндийн төвөөс шинэ төрлийн коронавирусын шинжилгээний стратегийг улам оновчтой болгож, COVID-19-ээс урьдчилан сэргийлэх, хянах хэрэгцээг хангахын тулд Төрийн зөвлөлийн урьдчилан сэргийлэх, хянах нэгдсэн механизмын иж бүрэн баг нэмж оруулахаар шийдвэрлэсэн гэж мэдэгдэв. нуклейн хүчлийн шинжилгээнд эсрэгтөрөгчийн шинжилгээ хийж, "Коронавирусын эсрэгтөрөгч илрүүлэх шинэ программын протокол (туршилт)" хийсэн.
Протокол нь эсрэгтөрөгчийн шинжилгээнд хамрагдах боломжтой популяцийг тодорхойлдог.
Нэгдүгээрт, эрүүл мэндийн анхан шатны байгууллагад хандаж, шинж тэмдэг илэрснээс хойш 5 хоногийн дотор амьсгалын зам, халууралт зэрэг шинж тэмдэг илэрсэн хүмүүс;
Хоёрдугаарт, хорио цээрийн ажиглалтын ажилтнууд, үүнд гэрийн хорио цээрийн ажиглалт, ойрын болон ойрын холбоо, нэвтрэх хорио цээрийн ажиглалт, хорио цээрийн бүс, хяналтын бүсийн ажилтнууд;
Гурав дахь нь эсрэгтөрөгчийг өөрөө илрүүлэх хэрэгцээтэй иргэдийн оршин суугчид юм.

pa2

Зөвлөмж: Антиген илрүүлэх нь нуклейн хүчлийг илрүүлэх чухал нэмэлт хэрэгсэл боловч эсрэгтөрөгчийг өөрөө илрүүлэх үр дүнг халдварын оношлогоонд үндэс болгон ашиглах боломжгүй юм.

 


Шуудангийн цаг: 2022 оны 3-р сарын 22